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프로그램
시간 주제 연자
Education Session
좌장 : 김만진 (서울대병원 임상유전체의학과)
11:30-11:55 Introduction to Public Databases for Interpreting Genetic Variants 이지수 (서울대병원 진단검사의학과)
11:55-12:20 Interpretation of Somatic VUS 최성지 (서울대병원 임상유전체의학과)
12:20-12:45 Interpretation of Germline VUS 장서윤 (서울대병원 임상유전체의학과)
12:45-12:55 Q & A
12:55-13:00 Break time
13:00-13:05 축사 김영태 (서울대병원장)
13:05-13:10 개회사 채종희 (서울대병원 임상유전체의학과장)
Session 1 Experience Exchange: Advancing Precision Medicine Together
좌장 : 박경수 (건국대병원 내분비대사내과)
13:10-13:35 Recent Advances in Clinical Sequencing and Efforts at SNUH 이성영 (서울대병원 임상유전체의학과)
13:35-14:00 Germline Mutations Associated with Hereditary Cancers Found in
the SNUH FiRST Cancer Panel
김시현 (서울대병원 임상유전체의학과)
14:00-14:25 The Evolution of Precision Medicine in Breast Cancer
: The Role and Impact of the FiRST Cancer Panel
고지원 (서울대병원 병리과)
14:25-14:50 Application of NGS to Distinguish Secondary Cancer from Recurrence of
Primary Cancer
육정환 (서울대병원 혈액종양내과)
14:50-15:10 Q & A
15:10-15:30 Break time
Session 2 Sharing Achievements and Experiences from the Rare Disease Center
좌장 : 채종희 (서울대병원 희귀질환센터장)
15:30-15:55 Preimplantation Genetic Testing (PGT) Clinic Outcomes 김만진 (서울대병원 임상유전체의학과)
15:55-16:20 Undiagnosed Diseases Program (UDP) 김수연 (서울대병원 임상유전체의학과)
16:20-16:45 Genetic Testing for Hearing Loss 서수현 (분당서울대병원 진단검사의학과)
16:45-17:10 Bridging the World of Rare and Undiagnosed Diseases
: The 2024 UDNI Conference in Seoul
이승복 (서울대병원 임상유전체의학과)
17:10-17:30 Q & A
17:30-17:40 폐회
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※ 등록마감

2024년 12월 11일(수) 까지

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