프로그램
시간 | 주제 | 연자 |
---|---|---|
11:30-13:00 | Education Session | 좌장 : 윤홍석 서울대병원 |
11:30-11:50 | Clinical genomic profiling test: ordering procedure and guidelines | 김시현 서울대병원 |
11:50-12:10 | Interpretation of somatic variants | 이성영 서울대병원 |
12:10-12:30 | Interpretation of germline variants in clinics | 이승복 서울대병원 |
12:30-12:40 | Q & A | |
12:40-12:50 | Break time | |
12:50-12:55 | 축사 | 김용진 서울대병원 의생명연구원장 |
12:55-13:00 | 개회사 | 박경수 서울대병원 임상유전체의학과장 |
13:00-14:50 | Session 1: Recent advances in precision oncology | 좌장 : 김지현 분당서울대병원, 김태민 서울대병원 |
13:00-13:20 | Current status and applications of the cancer panel at Seoul National University Hospital | 배정모 서울대병원 |
13:20-13:40 | Recent advances in SNUH cancer panel and mutation detection algorithm | 윤홍석 서울대병원 |
13:40-14:00 | Clinical application of precision medicine in oncology | 김지현 분당서울대병원 |
14:00-14:20 | Precision medicine platform in pediatric cancer | 이지원 삼성서울병원 |
14:20-14:35 | Q & A | |
14:35-14:50 | Break time | |
14:50-16:00 | Plenary Lecture | 좌장 : 박경수 서울대병원 |
14:50-15:30 | Clinical application of long read sequencing for rare disease | Vorasuk ShotelersukM Chulalongkorn University, Thailand |
15:30-15:45 | Q & A | |
15:45-16:00 | Break time | |
16:00-17:40 | Session 2: Recent advances in research of rare diseases | 좌장 : 최창원 분당서울대병원, 채종희 서울대병원 |
16:00-16:20 | Genomic foundation of sensorineural hearing loss | 이상연 서울대병원 |
16:20-16:40 | Revisit on the splicing effects of the sequence variants | 김만진 서울대병원 |
16:40-17:00 | Finding the missing genetic diagnoses in neuromuscular disorders | 조안나 분당서울대병원 |
17:00-17:20 | Rapid WGS for critically ill pediatric patients | 김수연 서울대병원 |
17:20-17:30 | Q & A | |
17:30-17:40 | Closing |
11:30-13:00 | Education Session 좌장 : 윤홍석 서울대병원 |
11:30-11:50 | Clinical genomic profiling test: ordering procedure and guidelines 김시현 서울대병원 |
11:50-12:10 | Interpretation of somatic variants 이성영 서울대병원 |
12:10-12:30 | Interpretation of germline variants in clinics 이승복 서울대병원 |
12:30-12:40 | Q & A |
12:40-12:50 | Break time |
12:50-12:55 | 축사 김용진 서울대병원 의생명연구원장 |
12:55-13:00 | 개회사 박경수 서울대병원 임상유전체의학과장 |
13:00-14:50 | Session 1: Recent advances in Precision oncology 좌장 : 김지현 분당서울대병원, 김태민 서울대병원 |
13:00-13:20 | Current status and applications of the cancer panel at Seoul National University Hospital 배정모 서울대병원 |
13:20-13:40 | Recent advances in SNUH cancer panel and mutation detection algorithm 윤홍석 서울대병원 |
13:40-14:00 | Clinical application of precision medicine in oncology 김지현 분당서울대병원 |
14:00-14:20 | Precision medicine platform in pediatric cancer 이지원 삼성서울병원 |
14:20-14:35 | Q & A |
14:35-14:50 | Break time |
14:50-16:00 | Plenary Lecture 좌장 : 박경수 서울대병원 |
14:50-15:30 | Clinical application of long read sequencing for rare disease Vorasuk ShotelersukM Chulalongkorn University, Thailand |
15:30-15:45 | Q & A |
15:45-16:00 | Break time |
16:00-17:40 | Session 2: Recent advances in research of rare diseases 좌장 : 최장원 분당서울대병원, 채종희 서울대병원 |
16:00-16:20 | Genomic foundation of sensorineural hearing loss 이상연 서울대병원 |
16:20-16:40 | Revisit on the splicing effects of the sequence variants 김만진 서울대병원 |
16:40-17:00 | Finding the missing genetic diagnoses in neuromuscular disorders 조안나 분당서울대병원 |
17:00-17:20 | Rapid WGS for critically ill pediatric patients 김수연 서울대병원 |
17:20-17:30 | Q & A |
17:30-17:40 | Closing |
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