프로그램
| 시간 | 주제 | 연자 |
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Education Session
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| 11:30-11:55 | Introduction to Public Databases for Interpreting Genetic Variants | 김예슬 (서울대병원 진단검사의학과) |
| 11:55-12:20 | Interpretation of Somatic VUS | 최성지 (분당서울대병원 임상유전체의학과) |
| 12:20-12:45 | Interpretation of Germline VUS | 김지민 (서울대병원 임상유전체의학과) |
| 12:45-12:55 | Q & A | |
| 12:55-13:00 | Break time | |
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Symposium
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| 13:00-13:05 | 축사 | 김영태 (서울대병원장) |
| 13:05-13:10 | 개회사 | 채종희 (서울대병원 임상유전체의학과장) |
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Session 1 Experience Exchange: Advancing Precision Medicine Together
좌장 : 김지현 (분당서울대병원 임상유전체의학과장)
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| 13:10-13:35 | Precision Medicine in Pediatric and Adolescent Cancer | 홍경택 (서울대병원 소아청소년과) |
| 13:35-14:00 | Pitfalls and Solutions in Clinical Cancer NGS Panel Testing : The SNUBH Experience | 이세준 (분당서울대병원 임상유전체의학과) |
| 14:00-14:25 | Future Perspectives of the SNUH FiRST Cancer Panel | 배정모 (서울대병원 병리과) |
| 14:25-14:50 | Precision Medicine in SNUH: Introducing SNUH POLARIS | 김시현 (서울대병원 임상유전체의학과) |
| 14:50-15:10 | Q & A | |
| 15:10-15:30 | Break time | |
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Session 2 Sharing Achievements and Experiences from the Rare Disease Center
좌장 : 채종희 (서울대병원 임상유전체의학과장)
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| 15:30-15:55 | AI-Driven Precision Medicine in Genetic Developmental Epileptic Encephalopathies | 조재소 (분당서울대병원 임상유전체의학과) |
| 15:55-16:20 | Launching a Genomic Medicine-Driven Newborn Screening Initiative | 김만진 (서울대병원 임상유전체의학과) |
| 16:20-16:45 | Advancing Rare Disease Diagnosis Through Long-Read Sequencing | 이승복 (서울대병원 임상유전체의학과) |
| 16:45-17:10 | Development of N-of-1 ASO Therapy for Rare Genetic Disorders | 문장섭 (서울대병원 임상유전체의학과) |
| 17:10-17:30 | Q & A | |
| 17:30-17:40 | 폐회 | |
사전등록